案例介紹

• 項(xiàng)目名稱:上海市某某科技有限公司
• 建筑面積:9800m2
• 服務(wù)項(xiàng)目:生物醫(yī)藥無(wú)塵車(chē)間
• 項(xiàng)目地址:上海市青浦區(qū)
• 施工工期：90天
• 潔凈等級(jí):萬(wàn)級(jí)無(wú)塵車(chē)間

案例詳情

　　一 工程概況

　　項(xiàng)目為上海青浦區(qū)生物醫(yī)藥廠無(wú)塵凈化車(chē)間裝飾，總建筑面積9800平方米，項(xiàng)目類(lèi)型為新建食品廠潔凈車(chē)間凈化工程，工程范圍包含凈化車(chē)間中的空調(diào)體系，彩鋼板天花吊頂，自流平地上，彩鋼板隔墻，吊頂風(fēng)柜及其控制體系，空調(diào)設(shè)備配電，照明插座配電體系等。

　　二 規(guī)劃依據(jù)

　　1 甲方供給的有關(guān)設(shè)計(jì)工藝規(guī)劃資料

　　2 《潔凈廠房規(guī)劃標(biāo)準(zhǔn)》GB50243—2016

　　3 《潔凈廠房施工與檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)》GB50591—2010

　　4 《采暖通風(fēng)與空氣調(diào)節(jié)規(guī)劃標(biāo)準(zhǔn)》GB50019—2015

　　5 《通風(fēng)與空調(diào)工程施工質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)》GB50243—2016

　　6 《建筑規(guī)劃防火標(biāo)準(zhǔn)》GB50016—2014

　　三、設(shè)計(jì)注意事項(xiàng)

　　1、 潔凈區(qū)：需要對(duì)環(huán)境中塵粒及微生物污染進(jìn)行控制的房間，其建筑結(jié)構(gòu)、裝備及其使用均具有防止該區(qū)域內(nèi)污染物的引入、產(chǎn)生和滯留的功能。

　　2、 氣鎖間：設(shè)置于兩個(gè)或數(shù)個(gè)房間之間(例如不同潔凈度級(jí)別的房間之間)的具有兩扇或多扇門(mén)的隔離空間。設(shè)置氣鎖間的目的是在人員或物料出入其間時(shí)，對(duì)氣流進(jìn)行控制。氣鎖間有人員氣鎖間和物料氣鎖間之分。

　　3、 生物制藥的凈化室基本特征：是必須以塵粒和微生物為環(huán)境控制對(duì)象。

　　4、 藥品生產(chǎn)車(chē)間潔凈度一般分為四個(gè)級(jí)別：100級(jí)或10000級(jí)背景下的局部100級(jí)、1000級(jí)、10000級(jí)和30000級(jí)。

　　5、 潔凈室的溫、濕度：在無(wú)特殊要求下，溫度在18-26°，相對(duì)濕度控制在45-65%。

　　6、 生物制藥潔凈廠房污染控制：污染源控制，散播過(guò)程控制，交叉污染控制。

　　7、 醫(yī)藥凈化室關(guān)鍵技術(shù)主要在于控制塵埃和微生物，作為污染物質(zhì)，微生物是凈化室環(huán)境控制的重中之重，醫(yī)藥廠房潔凈區(qū)的設(shè)備、管道內(nèi)積聚的污染物質(zhì)，可以直接污染藥品，卻并不影響潔凈度檢測(cè)，所以常說(shuō)：GMP需要空氣凈化技術(shù)，而空氣凈化技術(shù)不代表GMP。潔凈度等級(jí)不適用于表征懸浮粒子的物理性、化學(xué)性、放射性和生命性。不熟悉藥品生產(chǎn)工藝和過(guò)程，不了解造成污染的原因和污染物質(zhì)積聚的場(chǎng)所，不掌握清除污染物質(zhì)的方法和評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。